新药/技术上架

马5医院进行II期新药试验 冀逆转特发性肺纤维化

医句话:

特发性肺纤维化(IPF)病因不明,患者的平均存活期为2至5年,迄今没有治愈方法。目前大马有5所医院正进行一项临床试验,以评估一种治疗IPF的潜在药物的效力。此新型抗纤维化药物与目前临床两种药物有着不同的作用机制。虽然研究人员提及此药物对IPF病情可能具有一些“可逆性”,但是临床试验仍处于第II期,是否真的如此还未能定论。

“每15分钟,欧洲就有一人死于肺纤维化(pulmonary fibrosis)。在欧洲,肺纤维化是继肺癌、慢性阻塞性肺病(COPD)、肺炎以及COVID-19之后的第五大呼吸系统杀手。它占总死亡人数的1%以上,致死人数甚至比白血病或卵巢癌还高。




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